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Salamanca acogerá el acto ‘La ELA existe, conocELA’ para conocer qué supone vivir con esclerosis lateral amiotrófica

Tendrá lugar el próximo lunes 7 de abril en el CMI Victoria Adradados con presencia de personas afectadas por ELA, familiares y cuidadores

Charla ‘La ELA existe, conocELA’

El CMI Victoria Adradados, ubicado en la avenida de Villamayor, acogerá el próximo lunes 7 de abril un acto bajo el título ‘La ELA existe, conocELA’, con el fin de dar a conocer qué supone vivir con esclerosis lateral amiotrófica de la mano de personas afectadas y del personal que se encarga de su cuidado.

Este evento organizado por la Asociación de Ciencia Política y Administración Pública de la Universidad de Salamanca, ASCIPO, en colaboración con la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León, ELACYL tiene como objetivo “contribuir a la concienciación de la sociedad sobre la lucha que desde hace meses vienen desempeñando los afectados por la ELA, sus familias y cuidadores, para conseguir que se desbloqueen los fondos que permitirían hacer efectivos los derechos y facilidades recogidos en la Ley 3/2024; que de momento no se han podido llevar a cabo por la falta de recursos y de Presupuestos Generales del Estado”.

La entrada es libre hasta completar aforo, aunque se dará preferencia a quienes se inscriban en el código QR que aparece en el cartel del acto, que ha sido pegado en las Facultades de Derecho y de Medicina, en la Biblioteca Francisco de Vitoria y en el propio CMI Victoria Adrados. También se puede acceder al formulario para la inscripción a través de las redes sociales de ASCIPO (Instagram: @ascipo_usal).

 

Comentarios
Miche Hace 11 días (03/04/2025 17:46)
Completamente de acuerdo con su comentario. Y el Gobierno y su ministra de sanidad, desviando la opinión pública.
A ver si la gente va abriendo los ojos Hace 11 días (03/04/2025 16:21)
Hay dinero para regalar a Marruecos y a muchos chiringuitos, hay dinero para colocar lumis amiguitas de ministros, hay dinero para regalar a ilegales que vienen a que les den dinero gratis e imponer sus "costumbres", hay dinero para asociaciones "peculiares" por todo el mundo, pero no hay dinero, según La Pesoe, para la gente que sufre esta terrible enfermedad y que en muchos casos su única opción es la eutanasia, por no poder afrontar los gastos. Los del escudo social, decian.
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