La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado tres lotes de colirio por reutilizar filtros estériles para su fabricación sin ninguna validación previa.
Se trata del medicamento Ketobrill 0,25 mg/ml que contiene unidosis y se emplea para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional. En concreto está afectado el lote 21J004 que caducaba el 31 de agosto, el lote 22CO49, con caducidad a 28 de febrero de 2024 y el 22DO22, con fecha de 31 de marzo de 2024.
El organismo ha advertido que el defecto del medicamento se encuentra en clase 2, aunque no supone un riesgo vital para el paciente.
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